Diversos

A pílula de nanogel CRISPR pode ser a resposta para impedir o câncer de mama triplo-negativo

A pílula de nanogel CRISPR pode ser a resposta para impedir o câncer de mama triplo-negativo

A resposta para deter o câncer de mama triplo-negativo, o mais mortal de todos os cânceres de mama, pode ter acabado de ser descoberta por pesquisadores do Hospital Infantil de Boston.

Um sistema de edição de genes CRISPR - tudo englobado em uma cápsula de nanogel, que é então injetada no corpo da pessoa afetada - é o antídoto potencial para interromper o crescimento de tumores de câncer de mama triplo-negativos.

RELACIONADO: O PRIMEIRO USO DE CRISPR DENTRO DO CORPO AJUDARÁ A TRATAR A CEGUEIRA EM CRIANÇAS E ADULTOS

O que é CRISPR?

Simplificando, o CRISPR edita genomas. É um grupo de tecnologias que permite que cientistas e médicos editem nosso DNA. O material genético pode ser adicionado, removido ou alterado em locais específicos de nosso DNA.

Existem vários métodos para editar genomas por meio do CRISPR.

Este #nanogel suave atua no câncer de mama triplo-negativo, guiado por anticorpos, e usa #CRISPR para interromper o crescimento do tumor: https://t.co/f5gbt7yS6Spic.twitter.com/zF5DJFurX8

- BCH Innovation News (@BCH_Innovation) 27 de agosto de 2019

O que é câncer de mama triplo-negativo?

O câncer de mama triplo-negativo (TNBC), que cria uma falta de receptores de estrogênio, progesterona e HER2 é a causa para 12% de todos os cânceres de mama.

Este tipo de câncer de mama é mais comumente encontrado em mulheres com menos 50 anos, Mulheres afro-americanas e em mulheres que carregam a mutação do gene BRCA1.

Os poucos métodos usuais para o tratamento deste câncer são cirurgia, quimioterapia e radioterapia - todas muito agressivas.

Descoberto por Peng Guo e Marsha Moses do Vascular Biology do Boston Children's Hospital, o novo sistema não tóxico usa anticorpos que reconhecem seletivamente os tecidos cancerosos sem danificar os saudáveis.

O novo sistema CRISPR

Ao realizar experimentos em camundongos, a equipe de pesquisadores descobriu que o sistema de edição de genes poderia empurrar genes de crescimento de câncer de mama bem conhecidos, visando os tumores sem ferir tecidos saudáveis.

A eficiência de edição foi tão alta quanto 81%. Em camundongos, o crescimento do tumor foi atenuado por 77% sem qualquer toxicidade para os tecidos normais.

Este novo método encapsula o sistema CRISPR de edição de genes em "nanolipogéis" suaves, que são feitos de moléculas gordurosas não tóxicas e hidrogéis. Os anticorpos que estão na superfície do gel são os que orientam as nanopartículas CRISPR até o tumor.

Esses anticorpos são feitos para direcionar e reconhecer ICAM-1, um alvo do câncer de mama triplo-negativo.

Graças aos géis serem macios, eles podem entrar nas células com mais facilidade, fundir-se com a membrana da célula tumoral e liberar as cargas úteis de CRISPR diretamente nas células.

Uma vez dentro da célula, o sistema CRISPR se livrou da Lipocalina 2, um oncogene que cria a criação e metástase do tumor do câncer de mama.

Moses, que dirige o Programa de Biologia Vascular do Boston Children, disse: "Nosso sistema pode fornecer muito mais medicamentos ao tumor, de maneira precisa e segura."

A nova pesquisa foi publicada em PNAS na segunda-feira.


Assista o vídeo: CRISPR-Cas9 Mr. Sandman Parody. A Capella Science (Janeiro 2022).